岗位职责
1．定期对各部门执行GSP和质量管理制度情况进行检查，对存在问题作好记录并提出改进措施。指导验收员、养护员、保管员和辅助工等做好相应的工作。 
2．认真做好首营企业、首营品种和客户资质的审核工作，对资料的合法性负责，负责药品质量标准的收集和药品质量档案的建立、维护和保管
3．收集质量信息，准确、及时地传递与反馈，做好归档保管工作，负责不合格药品的确认及销毁的现场监督，做好所有记录、台帐的归档。
4．负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。协助计量管理工作，包括有关仪器、设备、计量工具的定期校准和检定。 负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。
5．负责质量管理基础数据的输入、审核、确认生效及锁定。监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改。
6.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。负责重点养护品种的确认。
7．负责验证工作的实施与数据分析。负责为业务部门提供证照等合法性证明文件。完成部门负责人交办的其它工作。

岗位要求
1.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业,大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2.要有执业（中）药师证
3.有中药学经验的优先
4.有过质量管理工作年限1年以上

  杭州云聘网敬告各位求职者：该企业已经过杭州云聘网认证，可放心联系

1、本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用”的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。